Биохимия человека Том 2 - Марри Р. 1993

Структура, функция и репликация информационных макромолекул
Синтез и процессинг РНК
Нуклеазы

Ферменты, способные разрушать нуклеиновые кислоты, известны давно. Существует несколько вариантов их классификации. Ферменты, проявляющие специфическую активность в отношении дезоксирибонуклеиновых кислот, называются дезоксирибонуклеазами. Те, что гидролизуют рибонуклеиновые кислоты, носят название рибонукмаз. Внутри каждой из этих групп есть ферменты, расщепляющие внутрицепочечные фосфодиэфирные связи с образованием либо 3'-гидроксил-и 5'-фосфорил-либо, наоборот, — 5'-гидроксил- и 3'-фосфорил-концов. Такие ферменты относятся к классу эндонуклеаз. Некоторые из них способны гидролизовать обе цепи двухцепочечных молекул, другие — расщепляют только одну цепь нуклеиновых кислот. Существуют нуклеазы, способные гидролизовать только единичные цепи, не образующие дуплексной структуры, известны и такие, которые расщепляют цепи, участвующие в образовании двойной спирали. Описан класс эндонуклеаз, узнающих строго определенные последовательности в ДНК; большинство из них — это рестрицирующие эндонуклеазы (рестриктазы), которые в последние годы стали мощным инструментом в руках исследователей, занимающихся проблемами генной инженерии.

Список некоторых известных, широко используемых в настоящее время рестриктаз, приведен в табл. 36.1.

Некоторые нуклеазы способны отщеплять нуклеотиды только от свободных концов молекул — их называют экзонуклеазами.

Экзонуклеазы могут гидролизовать молекулу нуклеиновой кислоты только в одном направлении (3'→5' или 5'→3'). У бактерий 3'→5'-экзонуклеаза — необходимый элемент системы репликации ДНК и служит для исправления ошибок спаривания, удаляя ошибочно встроенный в цепь нуклеотид.

Литература

Beathnach R., Chambon Р. Organization and expression of eucaryotic split genes coding for proteins, Annu. Rev. Biochem., 1981, 50, 349.

Bush H. et al. SnRNAs, SnRNPs, and RNA processing, Annu. Rev. Biochem., 1982, 51, 617.

Chambon P. Eukaryotic nuclear RNA polymerases, Annu. Rev. Biochem., 1975, 44, 613.

Cordin J. et al. Promoter sequences of eukaryotic proteincoding genes, Science, 1980, 209, 1406.

Nevins J. R. The pathway of eukaryotic mRNA formation, Annu. Rev. Biochem., 1983, 52, 441.

Ruskin B. et al. Excision of an intact intron as a novel lariat structure during pre-mRNA splicing in vitro. Cell, 1984, 38, 317.

Sharp P.A. On the origin of RNA splicing and introns, Cell, 1985, 42, 397.