Фармакогнозія з основами біохімії рослин - Ковальов В. М. 2004

Спеціальна частина
Алкалоїди
Псевдоалкалоїди (ізопреноїдні алкалоїди)

Псевдоалкалоїди, на відміну від істинних алкалоїдів, не синтезуються з амінокислот. Вони характеризуються тим, що азот вволиться у залишок ізопреноїдного походження. Напевне відомо, що алкалоїди цієї групи синтезуються з мевалонової кислоти, і надходження О—СН, і N—СН₃ груп у їхні молекули пов’язане з участю S-аденозинметіоніну. У біосинтезі псевдоалкалоїдів досі нез’ясоване джерело азоту гетероциклу.

У залежності від кількості ізопреноїдних залишків псевдоалкалоїди поділяють на монотерпенові, сесквітерпенові, дитерпенові, тритерпенові та стероїдні алкалоїди.

Монотерпенові алкалоїди

Монотерпенові алкалоїди за характером структури наближаються до іридоїдів. Вони мають атом азоту, що вбудований у терпеноїдну основу. Актинідин має піридинове ядро; алкалоїд ізольований з виду Actinidia połygama, Actinidiaceae. Він знайдений у коренях валеріани як один із складників, що обумовлює заспокійливу дію. Скитанін — монотерпеновий алкалоїд з ядром піперидину; має гіпотензивну активність. Ізольований з виду Skitanthus acutus, Аросуnасеае.

Актинідин

Скитанін

Сесквітерпенові алкалоїди

Ці алкалоїди вивчені недостатньо. Сучасна їх класифікація базується не на хімічній будові сполук, а на ботанічній основі. На цей час відомі: група нуфаридинів з глечиків жовтих і латаття білого (Nuphar luteum і Nymphaea alba, Nymphaeaceae); група орхідеї (Dendrobium, Orchidaceae) — алкалоїд дендробін; група пачулі (Pogostemon patchouli, Lamiaceae) — алкалоїд пачуліпіридин; група фабіани (Fabiana imbricata, Solanaceae), наприклад фабіанін тощо. На цей час вже відомі сесквітерпенові алкалоїди грибів.

Деякі з виділених алкалоїдів справляють заспокійливу, спазмолітичну й гіпотензивну дію. Медичне застосування мають тільки алкалоїди глечиків жовтих.