Биохимия - Химические реакции в живой клетке Том 2 - Д. Мецлер 1980

Коферменты - особые природные специализированные реагенты
Липоевая кислота и окислительное декарбоксилирование а-кетокислот
Пируват : ферредоксин - оксидоредуктаза

У клостридий и у других строгих анаэробов обнаружен фермент, сходный с липоилзависимыми дегидрогеназами кетокислот — пируват: ферредоксин — оксидоредуктаза, катализирующая обратимое декарбоксилирование пирувата [уравнение (8-66)]:

Окислитель ферредоксин представляет собой железо-серный белок с низким окислительно-восстановительным потенциалом (гл. 10, разд. В). Ферредоксины клостридий являются двухэлектронными окислителями. Сравнение с уравнением (8-65) показывает, что окисленный ферредоксин заменяет NAD+. Однако реакция не нуждается в липоевой кислоте. По-видимому, возможно окисление связанного тиамином активного ацетальдегида железо-серным центром оксидоредуктазы до ацетилтиаминового производного (разд. К, 2), которое затем реагирует с СоА.

Сходный фермент, который, по-видимому, участвует в синтезе а-кетоглутарата из сукцинил-СоА и СО2 (а-кетоглутарат — синтетаза), очищен из фотосинтезирующих бактерий [140а].

Возможно, что расщепление пирувата до СO2 и ацетил-СоА в некоторых случаях обеспечивает получение восстановителя с очень низким потенциалом, предназначенного для других биохимических процессов. Примером может служить биологическая фиксация молекулярного азота (гл. 14, разд. А): возможно, что восстановленный ферредоксин или (у Azotobacter) флаводоксин с очень низким потенциалом (разд. И,5) генерируется при расщеплении пирувата и используется далее в процессах фиксации N2 [141]. В то же время последовательность реакций (8-66) может чаще действовать в обратном направлении в процессах биосинтеза (гл. 11, разд. В, 1).



Для любых предложений по сайту: [email protected]