БИОЛОГИЯ Том 2 - руководство по общей биологии - 2004
17. КООРДИНАЦИЯ И РЕГУЛЯЦИЯ У ЖИВОТНЫХ
17.6. Эндокринная система
Эндокринная система образована главным образом железами внутренней секреции, которые называются также эндокринными (от греч. éndon — внутри, krinō — отделяю). Железа представляет собой структуру, выделяющую специфическое вещество (секрет) или вещества. В организме человека и животных различают два типа желез: экзокринные и эндокринные. Экзокринные железы (от греч. éxō — снаружи), или железы внешней секреции, снабжены протоками. Примером таких желез могут служить потовые железы, расположенные в глубине кожи и выделяющие свой секрет (пот) на ее поверхность. Эндокринные железы характеризуются следующими признаками:
1) они секретируют вещества, называемые гормонами;
2) у них нет протоков, и гормоны выделяются непосредственно в кровь;
3) они обильно снабжаются кровью, т. е. пронизаны сравнительно большим числом кровеносных сосудов.
Некоторые железы сочетают эндокринные и экзокринные функции, например поджелудочная железа, секретирующая, помимо гормонов инсулина и глюкагона, поджелудочный сок с пищеварительными ферментами, попадающий по протоку в двенадцатиперстную кишку.
Гормон — это химический посредник, обладающий следующими свойствами:
1) он переносится по кровеносному руслу;
2) он действует на органы-мишени, удаленные от места его синтеза;
3) он связывается с рецепторными молекулами мишеней благодаря своему точному структурному соответствию им (как ключ подходит к замку), т. е. действует высокоспецифично;
4) он представлен относительно небольшой растворимой органической молекулой;
5) он эффективен в низкой концентрации.
Эндокринная и нервная системы действуют координированно, поддерживая постоянство внутренней среды (гомеостаз) внутри организма. Сравнение этих двух систем проводится в табл. 17.1. Как будет показано ниже, важную роль в нервно-эндокринном взаимодействии играет гипоталамус, а точнее — гипоталамо-гипофизарная система (см. также разд. 17.2.4). Несмотря на очевидные различия, обе системы сходны в том, что для взаимодействия клеток используют химические посредники. Полагают, что обе системы возникли и развивались параллельно по мере того, как множились потребности в коммуникации между различными частями организма в связи с увеличением его размеров и сложности. В обоих случаях главная функция этих систем заключается в координации и контроле жизненно важных физиологических процессов.
Важнейшие эндокринные железы человека показаны на рис. 17.46, а их гормоны и эффекты перечислены в табл. 17.9.
Рис. 17.46. Расположение основных эндокринных желез в теле человека.
Таблица 17.9. Основные эндокринные железы человека, их функции и регулирующие секрецию факторы
Железа |
Гормоны |
Функции |
Факторы, регулирующие секрецию |
Гипоталамус |
Либерины (рилизинг-гормоны) и статины (ингибирующие гормоны) Здесь же образуются гормоны задней доли гипофиза |
Регуляция секреции гормонов передней доли гипофиза |
Секреция регулируется уровнями гормонов и метаболитов по принципу обратной связи |
Задняя доля гипофиза |
Синтеза гормонов не происходит; здесь хранятся и секретируются следующие гормоны гипогаламуса: Окситоцин |
Отделение молока молочной железой, сокращения матки при родах |
Механизмы отрицательной обратной связи с участием гормонов и нервной системы |
Антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин) |
Ослабление секреции мочи почками |
Осмотический потенциал крови |
|
Передняя доля гипофиза |
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, фоллитропин) |
У мужчин — стимуляция сперматогенеза У женщин — рост фолликулов в яичнике |
Уровни эстрогенов и тестостерона в крови; действуют через гипоталамус и гипофиз |
Лютеинизирующий гормон (ЛГ, лютропин) |
У мужчин — секреция тестостерона |
Уровень тестостерона в крови; действует через гипоталамус и гипофиз |
|
У женщин — секреция эстрогенов и прогестерона, овуляция и сохранение желтого тела |
Уровни эстрогенов в крови; действуют через гипоталамус и гипофиз |
||
Пролактин |
Стимуляция образования и секреции молока |
Гормоны гипоталамуса |
|
Тиреостимулирующий гормон (ТСГ, тиреотропин) |
Синтез и секреция тиреоидных гормонов и рост щитовидной железы |
Уровень тироксина в крови; действует через гипоталамус и гипофиз |
|
Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин) |
Синтез и секреция гормонов коры надпочечников, рост этих желез |
Уровень АКТГ в крови; действует через гипоталамус |
|
Гормон роста (ГР, соматотропин) |
Синтез белка; рост, особенно костей конечностей |
Гормоны гипоталамуса |
|
Паращитовидная железа |
Паратиреоидный гормон (паратгормон, паратирин) |
Повышает уровень кальция и снижает уровень фосфата в крови |
Уровни Са2+ и РО43- в крови |
Щитовидная железа |
Трииодтиронин (Т3) и тироксин (Т4) |
Регуляция интенсивности основного обмена, роста и развития |
ТСГ |
Кальцитонин |
Снижение уровня кальция в крови |
Уровень Са2+ в крови |
|
Кора надпочечников |
Глюкокортикоиды (кортизол и др.) |
Расщепление белков, синтез глюкозы/гликогена, адаптация с стрессу, противовоспалительный/антиаллергический эффект |
АКТГ |
Минералокортикоиды (альдостерон и др.) |
Задержка Na+ почками; поддержание соотношения Na+/K+во внеклеточной и внутриклеточной жидкостях; повышение кровяного давления |
Уровни Na+ и К+ в крови; низкое кровяное давление |
|
Мозговое веществонадпочечников |
Адреналин (эпинефрин) |
Увеличение силы и частоты сердечных сокращений; сужение капилляров кожи и пищеварительного тракта. Расширение артериол сердца и скелетных мышц, повышение уровня глюкозы в крови |
Симпатическая нервная система |
Норадреналин (норэпинефрин) |
Общее сужение мелких артерий, повышающее кровяное давление |
Нервная система |
|
Островки Лангерганса |
Инсулин (бета-клетки) |
Снижение уровня глюкозы в крови; усиление поглощения и утилизации глюкозы и аминокислот клетками |
Уровни глюкозы и аминокислот в крови |
Глюкагон (альфа-клетки) |
Повышение уровня глюкозы в крови; усиленное расщепление гликогена до глюкозы в печени |
Уровень глюкозы в крови |
|
Желудок |
Гастрин |
Секреция желудочного сока |
Присутствие пищи в желудке |
Двенадцатиперстнаякишка |
Секретин |
Секреция панкреатического сока; угнетение секреции желудочного сока |
Присутствие кислой пищи в двенадцатиперстной кишке |
Холецистокинин (панкреозимин) |
Опорожнение желчного пузыря и выделение панкреатического сока в двенадцатиперстную кишку |
Присутствие жирных кислот и аминокислот в двенадцатиперстной кишке |
|
Почки |
Ренин |
Превращение ангиотензиногена в ангиотензин |
Уровень Na+ в крови, пониженное кровяное давление |
Яичник |
Эстрогены (17р-эстрадиол и др.) |
Развитие вторичных женских половых признаков; регуляция менструального цикла |
ФСГ и ЛГ |
Прогестерон |
Беременность, подавление овуляции |
ЛГ |
|
Желтое тело |
Прогестерон и эстрогены |
Рост и развитие матки |
ЛГ |
Прогестерон и эстрогены |
Развитие плода |
Развивающийся плод |
|
Плацента |
Хорионический гонадотропин |
Сохранение желтого тела |
Развивающийся плод |
Плацентарный лактоген |
Стимуляция роста молочных желез |
Развивающийся плод |
|
Семенник |
Тестостерон |
Развитие вторичных мужских половых признаков |
ЛГ и ФСГ |
17.6.1. Механизм действия гормонов
Как показано в табл. 17.10, гормоны позвоночных по своей химической природе можно разделить на четыре группы: 1) пептиды и белки; 2) производные аминов (например, тирозина); 3) стероиды и 4) жирные кислоты.
Таблица 17.10. Химическая природа основных гормонов человека
Химическая группа |
Гормон |
Главный источник |
Пептиды и белки |
Либерины и статины |
Гипоталамус |
Гормон роста Фолликулостимулирующий гормон Лютеинизирующий гормон Пролактин Тиреостимулирующий гормон Адренокортикотропный гормон |
Передняя доля гипофиза |
|
Окситоцин АДГ (вазопрессин) |
Задняя доля гипофиза |
|
Паратгормон |
Паращитовидная железа |
|
Кальцитонин |
Щитовидная железа |
|
Инсулин Глюкагон |
Островки Лангерганса (поджелудочная железа) |
|
Гастрин |
Слизистая желудка |
|
Секретин |
Слизистая двенадцатиперстной кишки |
|
Амины |
Адреналин |
Мозговое вещество надпочечников |
Норадреналин |
Мозговое вещество надпочечников и симпатическая нервная системы |
|
Тироксин Трииодтиронин |
Щитовидная железа |
|
Стероиды |
Тестостерон |
Семенники |
Эстрогены Прогестерон |
Яичники и плацента |
|
Кортикостероиды |
Кора надпочечников |
|
Жирные кислоты |
Простагландины |
Многие ткани |
Высвобождение гормонов
Ниже перечислены механизмы, регулирующие высвобождение гормонов эндокринными железами:
1. Присутствие специфического метаболита в крови. Например, избыток в ней глюкозы, вызывает секрецию поджелудочной железой инсулина, который снижает уровень глюкозы в крови.
2. Присутствие в крови другого гормона. Например, многие гормоны, выделяемые передней долей гипофиза, представляют собой «тропины», т. е. стимулируют секрецию гормонов другими эндокринными железами.
3. Стимуляция со стороны симпатической нервной системы. Например, в ответ на нервные импульсы, возникающие в стрессовых ситуациях, мозговое вещество надпочечников начинает выделять адреналин и норадреналин.
Отрицательная обратная связь
В первых двух описанных выше случаях время и количество выделяемого гормона регулируются по принципу обратной связи, как правило отрицательной («чем меньше — тем больше» и наоборот). Такой контроль подробно рассмотрен в разд. 17.6.4 на примере функции тироксина.
Каскадный эффект
Высвобождение гормонов в ответ на присутствие в крови другого гормона обычно контролируется гипоталамусом и гипофизом, и конечный эффект часто может быть результатом секреции трех различных гормонов. Хороший пример — выделение кортизола с участием АКТГ, схематически представленное на рис. 17.47. Такой механизм, известный как каскадный эффект, важен тем, что действие небольшого количества «пускового» гормона усиливается на каждой стадии, приводя к существенным изменениям конечного органа-мишени. Так, кортизол на рис. 17.47 является антистрессовым фактором, секретируемым наружной частью (корой) надпочечников. Он относится к так называемым глюкокортикоидам, повышающим, в частности, уровень сахара в крови, когда от организма требуются повышенные энергозатраты (см. также разд. 17.6.5).
Рис. 17.47. Пример каскадного эффекта при регуляции превращения глюкозы в гликоген посредством высвобождения АКТГ-рилизинг-фактора (кортиколиберина). Общее «усиление» в данном случае — в 56 000 раз (данные из: Bradley, 1976).
Действие на клетки-мишени
Каждый гормон высокоспецифичен и действует только на определенные клетки-мишени, несущие на своей поверхности соответствующие белковые рецепторы. У клеток, не являющихся мишенями для данного гормона, таких рецепторов нет, и поэтому гормон не оказывает на них влияния. Связавшись со своим рецептором, гормон может изменить работу разных структур клетки- мишени. Это прежде всего: 1) клеточная мембрана; 2) встроенные в нее ферменты (механизм второго посредника); 3) гены.
Ниже приводятся примеры таких эффектов.
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА. Один из эффектов инсулина — усиление поглощения клетками глюкозы — обусловлен тем, что гормон, связавшись с рецепторами, повышает проницаемость клеточной мембраны для глюкозы. Адреналин действует на гладкомышечные клетки, открывая или закрывая их натриевые, калиевые или те и другие каналы, что изменяет мембранный потенциал и в результате стимулирует сокращение или расслабление.
МЕХАНИЗМ ВТОРОГО ПОСРВДНИКА. Адреналин и многие пептидные гормоны, связавшись с рецепторами наружной мембраны, не могут проникнуть в клетку, однако они вызывают высвобождение внутрь клетки «второго посредника», который запускает там соответствующую серию ферментативных реакций, приводящих к нужному эффекту. Во многих случаях роль второго посредника играет нуклеотид циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), механизм действия которого в упрощенном виде показан на рис. 17.48. Когда гормон связывается с рецепторным белком, происходит активация этого белка, и он становится ферментом аденилатциклазой, катализирующей превращение АТФ в цАМФ. В принципе цАМФ может инициировать весьма широкий спектр ответов в зависимости от того, в какой клетке он образовался.
Рис. 17.48. Упрощенная схема, на которой показано, как адреналин стимулирует высвобождение глюкозы из клетки печени. Активация мембранной аденилатциклазы ведет к образованию цАМФ, активирующего ферментные системы, которые в конечном итоге обеспечивают расщепление (фосфоролиз) гликогена до глюкозы. Глюкоза диффундирует из клетки в кровь.
Так, в случае адреналина цАМФ активирует фермент протеинкиназу, а тот в свою очередь другой фермент — фосфорилазу, превращающий гликоген в фосфорилированную глюкозу. Конечный эффект адреналина в данной ситуации — высвобождение глюкозы из клетки. На каждом этапе этого процесса происходит усиление действия: всего лишь несколько молекул аденилатциклазы необходимо для активации многих молекул протеинкиназы и т. д. Это еще один пример каскадного эффекта.
К другим гормонам, использующим в качестве второго посредника цАМФ, относятся АДГ (разд. 17.6.2 и 20.6), ТСГ (разд. 17.6.4), АКТГ (разд. 17.6.5), глюкагон (разд. 17.6.6), ЛГ и ФСГ (разд. 21.7.4 и 21.7.6) и большая часть либеринов гипоталамуса.
ГЕНЫ. Стероидные гормоны (половые гормоны и гормоны, секретируемые корой надпочечников) проходят через наружную мембрану клеток-мишеней и связываются с рецепторным белком в цитоплазме. Образовавшийся комплекс проникает в клеточное ядро, где гормон действует непосредственно на хромосомы, «включая» определенные гены, т. е. запуская их транскрипцию — синтез информационной РНК (мРНК). Эта РНК выходит в цитоплазму, где происходит ее трансляция, т. е. синтез новых белков, например ферментов, выполняющих специфические функции. Гормон тироксин, проникая в клетку, связывается непосредственно с рецепторными белками в составе хромосом, что приводит к аналогичному эффекту.