БИОХИМИЯ - Л. Страйер - 1984
ТОМ 3
Часть IV ИНФОРМАЦИЯ
ГЛАВА 24 ДНК: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ, СТРУКТУРА И РЕПЛИКАЦИЯ
24.1. Ковалентная структура и номенклатура ДНК
24.2. Трансформация пневмококков с помощью ДНК показала, что гены состоят из ДНК
24.3. Гены некоторых вирусов состоят из РНК
24.5. Комплементарные цепи служат матрицами друг для друга при репликации ДНК
24.7. Некоторые вирусы содержат на определенных стадиях жизненного цикла одноцепочечную ДНК
24.10. Некоторые молекулы ДНК имеют кольцевую форму
24.13. ДНК-полимераза получает инструкции от матрицы
24.16. Открытие ДНК-полимераз II и III
24.19. Одна цепь ДНК синтезируется прерывисто
24.26. ДНК содержит тимин вместо урацила, что делает возможной репарацию дезаминированного цитозина
ГЛАВА 25. ИНФОРМАЦИЯ РНК И ТРАНСКРИПЦИЯ
25.8. РНК-полимераза получает инструкции от ДНК-матрицы
25.11. Транскрипция инициируется на промоторных участках матричной ДНК
25.15. Матричная ДНК содержит стоп-сигналы для транскрипции
25.18. Антибиотики - ингибиторы транскрипции: рифамицин и актиномицин
ГЛАВА 26. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД Т ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ГЕНАМИ И БЕЛКАМИ
26.1. Транспортная РНК - адапторная молекула в синтезе белка
26.2. Аминокислоты кодируются группами из трех оснований, начиная со строго определенной точки
26.4. Состав кодонов многих аминокислот был определен с помощью сополимеров в качестве матриц
26.7. Основные свойства генетического кода
26.13. Мутации возникают в результате изменений последовательности оснований ДНК
ГЛАВА 27. СИНТЕЗ БЕЛКА
27.2. Надежность синтеза белка определяется высокой специфичностью аминоацил-тРНК-синтетаз
27.5. В узнавании кодона участвует антикодон, а не активированная аминокислота
27.11. Информационная РНК транслируется в направлении 5' → 3'
27.18. Синтез белка терминируется факторами освобождения
27.22. Некоторые короткие пептиды синтезируются без участия рибосом
ГЛАВА 28. РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАЖЕНИЯ ГЕНА В ФЕНОТИПЕ
28.1. β-Галактозидаза - индуцибельный фермент
28.2. Открытие регуляторного гена
28.5. Последовательность оснований в /ас-операторе симметрична
28.8. Транскрипция триптофанового оперона регулируется и аттенюатором, и оператором
28.11. Репрессоры и активаторы детерминируют развитие умеренных фагов
ГЛАВА 29. ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ И ВЫРАЖЕНИЕ ГЕНОВ У ЭУКАРИОТ
29.1. Эукариотическая хромосома содержит одну молекулу двухспиральной ДНК
29.3. Последовательности аминокислот в гистонах Н3 и Н4 почти одинаковы у всех животных и растений
29.6. Нуклеосома - первый уровень конденсации ДНК
29.9. Митохондрии и хлоропласты содержат собственную ДНК
29.15. Большинство уникальных генов перемежается повторяющимися последовательностями
29.20. Три вида рибосомных РНК образуются в результате процессинга одного первичного транскрипта
29.26. Талассемия - генетически обусловленное нарушение синтеза гемоглобина
ГЛАВА 30. ВИРУСЫ
30.1 Оболочка мелких вирусов состоит из множества идентичных белковых субъединиц
30.3. При сборке вирусной частицы ВТМ белковые диски присоединяются к петле РНК
30.5. В упорядоченной сборке фага Т4 участвуют вспомогательные белки и протеазы
30.8. Гибкость белка оболочки ВККТ позволяет ему образовывать икосаэдрический капсид
30.15. Дарвиновская эволюция фаговой РНК вне клетки
30.18. Вирусы SV-40 и полиомы могут вызывать продуктивную инфекцию или трансформацию клеток-хозяев
30.21. Киназа, кодируемая геном src вируса саркомы птиц, участвует в трансформации
ГЛАВА 31. ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ: РЕКОМБИНАЦИЯ, ТРАНСПОЗИЦИЯ И КЛОНИРОВАНИЕ
31.1 В основе генетической рекомбинации лежат разрыв и воссоединение цепей ДНК
31.5. Фактор F позволяет бактериям передавать гены реципиентам путем конъюгации
31.8. В лаборатории можно сконструировать новые геномы и клонировать их в клетках-хозяевах
ЧАСТЬ V. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ГЛАВА 32. ОБОЛОЧКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
32.1. Клеточная стенка - это огромная мешковидная макромолекула
32.2. Стадии синтеза пептидогликана
32.5. Синтез дисахарид-пептидного звена, прикрепленного к липидному переносчику
32.9. Пенициллин вызывает гибель растущих бактерий, ингибируя синтез клеточных стенок
32.12. Грамотрицательные бактерии окружены наружной мембраной, богатой липополисахаридами
ГЛАВА 33. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
33.2. Синтез специфических антител в ответ на антиген
33.5. При ферментативном расщеплении иммуноглобулина G образуются активные фрагменты
33.8. Антитела образуются под действием отбора или инструкции?
33.11. Каждая L- и Н-цепь состоит из вариабельного и константного участков
33.18. Вариабельные и константные области кодируются разными, но соединившимися генами
33.22. Соединение генов V и I в различных рамках также способствует разнообразию антител
ГЛАВА 34. МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ И ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК
34.1. Мышца состоит из взаимодействующих друг с другом толстых и тонких белковых нитей
34.2. При мышечном сокращении происходит скольжение толстых и тонких нитей относительно друг друга
34.5. Актин образует нити, которые соединяются с миозином
34.9. «Рабочим ходом» является поворот связанной с актином S1-головки миозина
34.13. Актин и миозин служат сократительными элементами почти во всех эукариотических клетках
ГЛАВА 35. ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ
35.1. Открытие циклического АМР - посредника в действии многих гормонов
35.2. Циклический AMP синтезируется аденилатциклазой и расщепляется фосфодиэстеразой
35.5. Циклический AMP активирует протеинкиназы
35.8. Инсулин стимулирует анаболические процессы и ингибирует катаболические процессы
35.11. Рецепторы инсулина локализованы в плазматической мембране клеток-мишеней
35.14. При расщеплении проопиокортина образуется несколько пептидных гормонов
35.17. Стероидные гормоны активируют специфические гены
ГЛАВА 36. МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
36.1. Различие между пассивным и активным транспортом
36.2. Открытие системы активного транспорта ионов натрия и калия
36.6. Натрий-калиевый насос - олигомерный трансмембранный белок
36.9. Транспорт кальция осуществляется другой АТРазой
36.12. Активный транспорт ряда сахаров сопряжен с их фосфорилированием
36.18. Через щелевые соединения ионы и небольшие молекулы перетекают из клетки в клетку
ГЛАВА 37. ВОЗБУДИМЫЕ МЕМБРАНЫ И СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
37.1. Потенциалы действия опосредованы кратковременными изменениями проницаемости для Na+ и К+
37.2. Тетродотоксин и сакситоксин блокируют натриевые каналы в мембранах аксонов нервных клеток
37.5. Ацетилхолин высвобождается квантами
37.8. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются как лекарственные средства и как яды
37.11. К числу нейромедиаторов относятся также катехоламины и γ-аминомасляная кислота (ГАМК)
37.14. Свет вызывает изомеризацию 11 -цис-ретиналя
37.17. Свет снижает содержание циклического GMP путем активации фосфодиэстеразы
37.20. Хеморецепторы бактерий воспринимают специфические молекулы и передают сигналы на жгутики